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Depresión y parálisis cerebral severa: Combinación difícil
Daniel Robles Haro nos comparte cómo una persona con parálisis cerebral vive la depresión y los retos, frecuentemente ignorados, que enfrenta este sector ante los temas de salud mental.
Fecha de publicación: 06/Mayo/2024 | Autor: Daniel Robles Haro
La sociedad está cada vez más consciente de que la salud mental es importante. Vital diría yo.
Desde hace unos meses, los pictogramas más recurrentes en mi tablero comunicador son: ME SIENTO RARO y ESTOY DEPRIMIDO.
Empecé a tomar terapia y no fue suficiente. De noviembre a la fecha me he enfermado por lo menos ocho veces. Resfriados y cosas virales recurrentes, influenza, Covid-19, algunas lesiones bucales y también infecciones bacterianas. Termino un tratamiento y entro en otro cuadro.
Me considero una persona positiva y entusiasta. Claro que he tenido buenos momentos, pero la felicidad ahora dura poquito.
Me da el bajón a cada rato. Pierdo el interés por cosas que antes me entusiasmaban. Mis redes sociales, calladas. Me cuesta el triple concentrarme. Tengo problemas de memoria y de ansiedad. Creo que he sido una persona funcional hasta hace unos días que toqué fondo.
Mi familia y yo platicamos de un plan.
Tuve mi cita virtual mensual en el IMSS y luego un médico vino a mi casa. Bajé de peso. 28 años y tan sólo 33 kilos. De inmediato me derivaron a:
Acudí a neurología. Estoy en espera de las siguientes citas.
El cuadro es complejo: tomo benzodiazepinas desde hace 10 años. Todo empezó porque no podía dormir por un dolor de contractura en cadera y muñeca. Hoy no sé si fue buena idea. Los efectos secundarios de estos medicamentos incluyen incluso pensamientos suicidas.
No quiero estar en mi casa. Me siento aislado y sin interacciones reales con otras personas. Como si no tuviera amigos.
Y es que, siendo realistas. Las personas con parálisis cerebral severa tenemos muy pocas opciones de educación, de recreación, de desarrollo personal, social y laboral.
Y muy importante. Sin acceso a una atención médica integral.
Muchos viven y mueren en silencio. Sedados o medicados de por vida. Sin derecho a opinar. Sin educación o información. Algunos sin salir de una habitación o de su casa. Y eso tiene que cambiar.
Ahorita no me siento muy bien. Pero ya tengo un plan y espero muy pronto poder empezar a crear redes de apoyo y también espero poder proponer a las autoridades en materia de salud.
Necesito tomar el sol como ahorita. Y también tomar terapia. Hay cambios químicos cerebrales que requieren medicina. Mis niveles de serotonina están alterados. Y a veces no basta con echarle ganitas.
Concluyo con dos reflexiones:
La salud mental es muy importante.
La salud mental de las personas con discapacidad severa es subestimada o ignorada en la mayoría de los casos.
Gracias por leerme.
*Daniel Robles Haro es activista por las personas con discapacidad y vive con parálisis cerebral. Puedes leerlo en Yo También y seguirlo en su cuenta de X: @DanielRoblesMEX
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