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La incapacidad del IMSS en temas de salud mental y discapacidad
El IMSS sigue sin estar listo para atender a personas con discapacidad en temas de salud mental. Daniel Robles Haro lo vivió y nos cuenta el viaje que ha sido la búsqueda por su atención.
Fecha de publicación: 02/Julio/2024 | Autor: Daniel Robles Haro
Querida comunidad de Yo También: ¿El IMSS tiene la capacidad para atender temas de salud mental en personas con discapacidad motriz severa como yo?
Les comparto mi propia experiencia, las deficiencias en el sistema, y mi terquedad de querer cambiarlo.
Como ustedes saben, últimamente he tenido problemas de salud. Y mi médico familiar me mandó a diferentes especialistas. Así que últimamente, las visitas al hospital son muy frecuentes.
Un aspecto muy importante que tengo que atender es mi salud mental. De un tiempo acá, he presentado un cuadro depresivo.
Ya fui con el neurólogo. Y él me mandó a ajustar mis medicamentos. Y me derivó a psicología y a psiquiatría. Además de medicina interna y otras especialidades.
Esperé mucho, y con grandes expectativas, mi primera cita con el psicólogo.
Pensé: "¡Ya la hice...! Me van a abrir un expediente. Me van a atender el tiempo o las sesiones que sean necesarias y de paso, voy a poder concientizar a más personal médico sobre la importancia de la comunicación alternativa y aumentativa y que las personas con discapacidad motriz severa también nos podemos comunicar y tenemos derecho a ser atendidos."
Y puse un tuit en la mañana antes de entrar a mis citas de ese día.
Hoy, de nuevo es día de hospital.
— Daniel Robles Haro (@DanielRoblesMEX) May 16, 2024
Y hoy tengo otra oportunidad para concientizar a más médicos sobre la importancia de la #CAA COMUNICACIÃN ALTERNATIVA Y AUMENTATIVA.
Anhelo un país donde ésta se reconozca oficialmente.
ATENCIÃN @Claudiashein @AlvarezMaynez @XochitlGalvez pic.twitter.com/LK7Xcmb8cL
Cabe mencionar que desde el día anterior me empecé a sentir mal. Vomité toda la comida y me sentía raro pero para mí era muy importante acudir a mis citas. Además, en el IMSS es una bronca y mucho tiempo para que te las recuperen.
Y pues todo mal.
Para empezar, el psicólogo en cuanto me vio le preguntó a mi mamá que por qué me habían enviado con él, y no con el psiquiatra.
Ojo que en ningún momento se dirigió a mí. Yo sólo era un vegetal. Mi mamá le explicó el cuadro depresivo y la sugerencia del neurólogo de ajustar medicamentos y tomar terapia.
También le dijo: "Tal vez usted no esté familiarizado o capacitado para ver pacientes como Daniel, pero yo puedo ser su auxiliar y apoyar con la interlocución..."
Y antes de que terminara, el doctor dijo: "No. No estoy capacitado. Lo voy a enviar directo al psiquiatra."
Y aunque mi mamá trató, y le explicó mi forma de comunicación y le ofreció apoyo, incluso de dar un taller a toda la clínica, el doctor se cerró.
Dijo que sus métodos no estaban pensados para personas que no hablan, y de ahí no se movió.
Y pues salí totalmente indignado y decepcionado. Además, me dio el bajón y me enfermé como por una semana.
Después del psicólogo fui a mi otra cita y en lo que esperábamos puse un hilo en X tratando de desahogarme y compartir lo que sentía.
?HILO DE UN DÃA QUE NO PINTA NADA BIEN ??
— Daniel Robles Haro (@DanielRoblesMEX) May 16, 2024
Desde anoche me siento mal. Tos, falta de apetito, garganta irritada, febrícula.
Ni idea que tengo pero hoy tenia cita en Psicología y Cirugía general, así que con todo y desgane, vine.
Primera cita: PSICOLOGÃA.@Tu_IMSS incapaz de ? https://t.co/2HYvMMNiEf
Y bueno, esta semana también asistí a varias citas y me topé con un sistema que no funciona como debería.
Y cabe mencionar que yo soy afortunado de poder acudir a un servicio particular. Pero yo seguiré insistiendo, porque mi labor como activista no se trata de mí solamente. Sino de abrir camino para otras personas en mi situación, que no tienen voz. Y también para dejar un mundo más accesible para las generaciones que vienen.
¿Qué puedo hacer para que el IMSS como institución pública se concientice?
Las personas con discapacidad también tenemos necesidad de atención en materia de salud mental.
Y en específico, como es mi caso, las personas con parálisis cerebral severa que no podemos hablar también deberíamos tener el acceso a ese servicio.
Y aquí me surge otra cuestión:
¿Qué puedo hacer para que la comunicación alternativa y aumentativa (CAA) sea
conocida y reconocida como una forma de comunicación válida? Es un método auxiliar tan importante como el braille para las personas con discapacidad visual, o como la lengua de señas para las personas con discapacidad auditiva.
No me cansaré de tocar puertas e intentar. A pesar de que mi espíritu se sienta cansado.
Gracias por leerme.