HISTÓRICO: Por primera vez IMSS entrega tratamiento para acondroplasia a bebé de talla baja

Fecha de publicación: 07/Mayo/2026 | Autor: Redacción Yo También

Julieta Rodríguez y Daniel Rosado son padres de Marina, una bebé de 10 meses que nació con acondroplasia: trastorno genético que afecta el crecimiento de los huesos; principal causa de talla baja. 

En julio de 2024, la Comisión Nacional para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la comercialización de ‘vosoritida’, un medicamento que detiene el efecto del gen que inhibe el correcto crecimiento del sistema óseo. 

Se trata de una inyección diaria durante los primeros 15 años de vida, cuyo costo por 30 días alcanza los 450 mil pesos. Haciendo valer su derechohabiencia en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) solicitaron a la entidad la administración del fármaco. Sin embargo, el Compendio Nacional de Insumos para la Salud —documento que regula los medicamentos aprobados por el Consejo General de Salubridad para ser administrados en instituciones públicas— no contempla este tratamiento, por tanto, se declaró impedido. 

En octubre pasado la familia promovió un juicio de amparo que derivó en una suspensión de pleno que obligó al IMSS a suministrar a la bebé ‘vosoritida’ en un plazo no mayor a 24 horas. 

Tras casi seis meses de retraso, finalmente este jueves 7 de mayo de 2026 el Instituto Mexicano del Seguro Social entregó el primer mes de tratamiento a Marina y sus padres en el Hospital General de La Raza, en Ciudad de México. 

Con ello se marca un precedente en el acceso a la salud y seguridad social de infancias con acondroplasia. El siguiente paso es, de la mano de la Unidad de Derechos Humanos del IMSS, buscar que el Consejo de Salubridad incluya al tratamiento como parte de los insumos que el sector salud puede proporcionar, a fin de que su acceso sea general y no requiera de un amparo bajo el brazo.