Ella es Mariana Jiménez, la legisladora que busca diagnóstico y tratamiento para las personas con enfermedades invisibles

Mariana Guadalupe Jiménez, de 34 años, se presentó en el inicio de la 66 Legislatura como una representante interesada en trabajar en favor de las personas que viven con “enfermedades invisibles”, para aquellas que enfrentan diagnósticos no reconocidos y que levantan la voz para poder ser atendidas.

Integrante de la bancada del Partido Acción Nacional (PAN) por la Cuarta Circunscripción, la diputada se dice orgullosamente de Tlaxcala, donde inició su trabajo ciudadano con la organización “Acciones de Ayuda, Ezequiel M. Gracia A.C.”, que ella fundó.  “Mi camino empezó desde la comunidad tratando de ayudar a quienes más lo necesitaban a través de mi fundación, trabajando en temas de salud, alimentación y educación, buscando soluciones que impacten en la vida de las familias”, dijo en entrevista para Yo También.

Licenciada en Derecho por la Universidad Autónoma de su estado, Mariana Guadalupe participa en las comisiones de Turismo –de la que es secretaria–, de Atención a Grupos Vulnerables y en la de Seguridad Social.

“Como alguien que vive con fibromialgia entiendo lo que significa enfrentarse a barreras invisibles, esas que no se ven, pero que afectan profundamente nuestro día a día. Esto me motivó a involucrarme en la política para ser una voz que pudiera representar a quienes, como yo, saben lo que significa vivir en estas condiciones y no encontrar siempre el apoyo”. 

En su periodo como diputada federal quisiera lograr cambios tangibles.

Uno de sus principales enfoques en la tarea parlamentaria es la salud, particularmente “las enfermedades invisibles como la fibromialgia, que no siempre son comprendidas ni diagnosticadas a tiempo, lo que deja a quienes la padecemos sin atención adecuada”.

De ahí que uno de sus propósitos en el primer año de los tres que habrá de durar esta legislatura “es impulsar leyes que garanticen el acceso a diagnósticos oportunos, tratamientos accesibles y programas de apoyo emocional, pero también social”.

Confía en que sus propuestas sean un instrumento para fortalecer a las familias, asegurando que los niños tengan alimentos nutritivos en sus escuelas, así como la promoción del empleo digno, especialmente para mujeres y para jóvenes. Para la diputada Jiménez Zamora, las iniciativas legislativas importan en tanto buscan construir un país donde todas las personas puedan vivir con dignidad.

“En salud, espero que las enfermedades invisibles como la fibromialgia puedan ser reconocidas y tratadas como prioridad, porque estas enfermedades no solo causan dolor físico, sino que también emocional y muchas veces no encontramos ni comprensión ni apoyo. Además, quiero que las familias tengan acceso a servicios médicos de calidad, que las escuelas cuenten, con espacios seguros y bien equipados y que existan oportunidades laborales para todas y todos”, enumera.

“Mi meta es que al final de esta legislatura las personas sientan que las cosas han mejorado en su vida diaria”, sintetiza. 

A la pregunta de qué tan incluyente considera que es la Cámara de Diputados, Mariana reseña: “Definitivamente ha avanzado en temas de inclusión, pero debemos reconocer que aún falta muchísimo; hay que garantizar que exista representación para mujeres, jóvenes y personas que viven con enfermedades o discapacidades”. 

Argumenta que como alguien que enfrenta la fibromialgia, sabe lo que significa que una condición de vida no sea visible para los demás.

“Son condiciones que aun cuando no se vean, pueden limitarte en muchas cosas. Por eso mi compromiso es trabajar para que todas las voces puedan ser escuchadas, especialmente aquellas que a menudo se quedan fuera”.

Relata que la Fundación Ezequiel M. Gracia surgió hace una década en su entidad, al darse cuenta de que muchas familias necesitaban apoyo básico como alimentos, ropa y servicios médicos.

“La idea siempre es que nadie se sienta solo en sus dificultades y que siempre exista alguien que esté dispuesto a tender la mano”.

Respecto a las enfermedades invisibles y los derechos de las personas que viven con éstas, la diputada expone:

“Se me reconoció como legisladora comprometida con las personas con discapacidad, porque vivo con fibromialgia, y ésta es una enfermedad que no se nota físicamente, pero que causa un dolor constante, fatiga extrema y afecta nuestra calidad de vida.

“Lo más difícil es que muchas veces no se entiende ni por la sociedad ni por los sistemas de salud. Lo que nos lleva a sentirnos solos o ignorados, y las mujeres somos las más afectadas por estas enfermedades. Por eso, desde el Congreso, mi prioridad es cambiar eso, trabajar para que haya diagnósticos oportunos, tratamientos accesibles y programas de apoyo para quienes vivimos con estas condiciones.

“Vivir con fibromialgia, créanme que no es nada fácil. Tampoco es un motivo para rendirse y desde mi posición quiero que me den la oportunidad de demostrarlo”, concluye.

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